เกือบ 43% ของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก ซึ่งมะเร็งปอดมีการกลายพันธุ์จำเพาะตอบสนองต่อยาอะดากราซิบที่ทำการทดลอง และตัวแทนที่เป็นเป้าหมายยังแสดงฤทธิ์ต้านรอยโรคในสมองที่แพร่กระจายจากเนื้องอกในปอด การกลายพันธุ์ในยีนมะเร็งที่มีศักยภาพเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 1 ใน 4 รายที่เป็น NSCLC และประมาณ 13% ของเนื้องอกของผู้ป่วย

เกิดจากการกลายพันธุ์ของ KRAS ที่เรียกว่า G12C การกลายพันธุ์ของ KRAS ได้รับการพิจารณาว่าแทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่จะโจมตีด้วยยาที่เป็นเป้าหมายหลังจากพยายามวิจัยมาหลายปี อย่างไรก็ตาม ในปี 2564 ยาเป้าหมายคือโซโตราซิบ กลายเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วย NSCLC ซึ่งมีเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ของ G12C โดยอ้างอิงจากการทดลองทางคลินิกที่แสดงอัตราการตอบสนอง 36% ในผู้ป่วยเหล่านั้นหลังจากได้รับการรักษาในขั้นต้น ด้วยเคมีบำบัดและสารยับยั้งด่านภูมิคุ้มกัน การรักษาด้วย KRAS G12C . ที่แตกต่างกันสารยับยั้งการกลายพันธุ์ adagrasib ให้อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ 42.9% และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมเฉลี่ยอยู่ที่ 12.6 เดือนในกลุ่มผู้ป่วย 112 คนที่เคยได้รับทั้งเคมีบำบัดและภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยตัวป้องกันจุดตรวจภูมิคุ้มกัน PD-1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การรักษาด้วย adagrasib มีอัตราการตอบสนอง 33.3% ในผู้ป่วย 33 รายที่มีรอยโรคในสมองและระบบประสาทส่วนกลางที่แพร่กระจายจากเนื้องอกในปอด